华仁太医药业外用制剂车间顺利通过GMP再认证
2009年3月8日,国家食品药品监督管理局对华仁太医药业的外用制剂车间进行了GMP认证检查,本次认证是“药品GMP证书有效期满的复查认证”。
GMP是药品生产企业生存的条件,药品生产企业要发展,就必须先取得有生存权标志的GMP证书。本次复查认证,太医药业公司上下高度重视,领导亲自督
阵参与,带领各个部门严格按照GMP认证检查最新规定从文件、机构人员、物料、检验、成产、设备设施及验证等各方面做了全方位严密细致的自查整改,在保证
公司正常生产经营的同时,做了大量的准备和改进工作,收到了GMP专家的一致认可和肯定,顺利通过了这次GMP复查认证。
此次认证的通过,不仅是对华仁太医药业药品生产能力的检测,又是太医药业拥有过硬质量保证体系的充分体现,为巩固和拓展我公司外用制剂产品的销售市场提供了有利的保障,也为太医下一步固体车间的GMP认证打下了坚实的基础。
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